Ở tuần thứ 9, mẹ bầu sẽ được bác sĩ đề nghị thực hiện xét nghiệm sàng lọc trước sinh để kiểm tra sự phát triển của bào thai cũng như sớm phát hiện những dấu hiệu dị tật ở bé nếu có. Vậy mẹ bầu nên thực hiện phương pháp sàng lọc nào cho an toàn và chi phí xét nghiệm sẽ là bao nhiêu? Hãy tham khảo thông tin về dịch vụ xét lọc trước sinh an toàn tại Hà Nội thông qua bài viết dưới đây của Phòng khám chuyên khoa phụ sản Hoàng Cầu.
Mục đích và tầm quan trọng của xét nghiệm sàng lọc
Xét nghiệm sàng lọc trước sinh là phương pháp thăm dò đặc hiệu nhằm phát hiện sớm nguy cơ mắc phải dị tật bẩm sinh ở thai nhi, bao gồm dị tật
hình thái và dị tật do rối loạn di truyền. Nếu thai nhi trong bụng mẹ không may mắc phải hội chứng rối loạn di truyền sẽ bị ảnh hưởng nghiêm trọng tới cơ thể cũng như sự phát triển của em bé. Do đó, thực hiện xét nghiệm sàng lọc là nhiệm vụ vô cùng quan trọng mà mẹ cần thực hiện trước khi sinh.
Khi thực hiện xét nghiệm sàng lọc trước sinh, kết quả kiểm tra sẽ hỗ trợ bác sĩ chỉ ra các vấn đề về sức khỏe của mẹ và bé:
- Kiểm tra về nhóm máu của mẹ và bé
- Nguy cơ tiểu đường thai kỳ, thiếu máu hoặc một số bệnh trạng khác
- Phát hiện một số bệnh liên quan về hệ miễn dịch
- Phát hiện bệnh về truyền nhiễm tình dục hay ung thư cổ tử cung
- Các thông số phát triển của em bé như: kích thước, giới tính, tuần thai, vị trí trong tử cung
- Dấu hiệu và nguy cơ bị dị tật bẩm sinh ở thai nhi, tìm hiểu nguyên nhân do di truyền hay các bệnh lý khác
Mẹ bầu cần phải xét nghiệm sàng lọc sớm trong trường hợp:
- Mang thai khi trên 35 tuổi
- Từng bị sảy thai hoặc thai chết lưu
- Có tiền sử gia đình có người bị dị tật bẩm sinh
Khi nào thực hiện xét nghiệm sàng lọc?
Các bác sĩ chuyên khoa phụ sản đã chỉ ra rằng, thực hiện xét nghiệm sàng lọc vào các thời điểm thai phát triển quan trọng sẽ cho ra kết quả chính xác và an toàn tuyệt đối với mẹ và thai nhi. Thông thường, xét nghiệm sàng lọc trước sinh sẽ được thực hiện vào các thời điểm sau đây:
Trong 3 tháng đầu thai kỳ
Xét nghiệm sàng lọc 3 tháng đầu tiên sẽ được thực hiện ở giai đoạn tuần thứ 9 đến tuần thứ 13 của thai kỳ. Tại giai đoạn này, bác sĩ sẽ tư vấn cho mẹ về chi tiết các bước thực hiện trước khi tiến hành làm xét nghiệm. Sau khi có kết quả, các bác sĩ dựa vào đó để đánh giá các nguy cơ rối loạn nhiễm sắc thể như hội chứng Down, bất thường nhiễm sắc thể 13, 18,… mà thai nhi có thể sẽ mắc phải. Xét nghiệm sàng lọc tại giai đoạn này cũng giúp bác sĩ phát hiện một số tình trạng bất thường như đa thai.
Trong 3 tháng giữa thai kỳ
Trong trường hợp mẹ bầu chưa kịp xét nghiệm sàng lọc trong 3 tháng đầu, mẹ vẫn có thể thực hiện xét nghiệm sàng lọc thay thế vào ba tháng giữa thai kỳ, thực hiện ở giai đoạn tuần 14 đến 18, hoặc tuần 15 đến 17 của thai kỳ.
Trong 3 tháng cuối thai kỳ
Mẹ bầu sẽ được chỉ định khám sàng lọc trước sinh trong 3 tháng cuối của thai kỳ, ở giai đoạn tuần thứ 28 đến tuần thứ 40, lý tưởng nhất là khoảng 30 – 32 tuần. Ở giai đoạn này khi tiến hành khám sàng lọc sẽ giúp mẹ phát hiện một số dị tật muộn của thai nhi, như giãn não thất, dị tật đường tiêu hóa,… Bác sĩ cũng sẽ khuyến nghị mẹ bầu làm xét nghiệm vi khuẩn liên cầu nhóm B (GBS), nhằm phát hiện bệnh nhiễm trùng có nguy cơ truyền từ mẹ sang con trong quá trình sinh nở.
Có thể bạn quan tâm: Những yếu tố nguy cơ gây ung thư nội mạc tử cung
Vì sao nên chọn xét nghiệm sàng lọc tại Phòng khám chuyên khoa phụ sản Hoàng Cầu?
Phòng khám chuyên khoa phụ sản Hoàng Cầu tự hào là đơn vị mang lại dịch vụ xét nghiệm sàng lọc trước sinh tốt nhất tại Hà Nội. Với phương châm đặt mục tiêu chăm sóc khách hàng tận tâm lên hàng đầu, phòng khám luôn nỗ lực đem tới cho thai phụ và gia đình các gói xét nghiệm có mức giá tốt nhất.
Lý do khiến nhiều chị em và gia đình đến thăm khám tại Phòng khám phụ sản Hoàng Cầu là:
- Sở hữu đội ngũ chuyên gia, bác sĩ có chuyên môn sâu trong lĩnh vực phụ sản, với hơn 20 năm kinh nghiệm công tác tại các bệnh viện phụ sản lớn trung ương.
- Khi xét nghiệm ngay tại phòng khám Hoàng Cầu, bạn có thể nhận kết quả ngay trong ngày, không phải chờ đợi.
- Thời gian phục vụ linh hoạt, có thăm khám ngoài giờ hành chính, ngày cuối tuần.
- Hệ thống cơ sở vật chất cùng máy móc đa năng hiện đại, hỗ trợ khám cận lâm sàng đạt chuẩn quốc tế an toàn và chính xác, như máy sinh hóa AU480 Beckman, máy công thức máu SFRI Countender 20+, máy miễn dịch Access 2 Beckman Coulter
Đặc biệt, Phòng khám phụ sản Hoàng Cầu ưu tiên sử dụng phương pháp xét nghiệm sàng lọc NIPT với kỹ thuật không xâm lấn, đem lại độ an toàn tuyệt đối.
Phòng khám phụ sản Hoàng Cầu cung cấp phương pháp xét nghiệm sàng lọc nào?
Hiện tại, Phòng khám phụ sản Hoàng Cầu cung cấp đến gia đình phương pháp sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT với 2 gói cơ bản và nâng cao. Đây là phương pháp tiên tiến được nhiều mẹ bầu tin tưởng lựa chọn.
Xét nghiệm sàng lọc cơ bản NIPT
Thời điểm làm xét nghiệm sàng lọc: tuổi thai từ 9 tuần
Chi tiết gói xét nghiệm sàng lọc cơ bản NIPT:
– Xét nghiệm sàng lọc 3 cặp nhiễm sắc thể
- Hội chứng Down: khi bị thừa 1 NST số 21 trong bộ gene
- Hội chứng Edwards: khi bị thừa 1 NST số 18 trong bộ Gene
- Hội chứng Patau: khi bị thừa 1 NST số 13 trong bộ Gene
- Bất thường nhiễm sắc thể giới tính
– Xét nghiệm sàng lọc nhóm virus như Rubella, Toxo, CMV (dị tật mắt, não sọ nhỏ, tim bẩm sinh và thính lực,…)
– Xét nghiệm công thức máu chẩn đoán tình trạng thiếu máu và các bệnh lý khác.
Ưu điểm gói xét nghiệm sàng lọc cơ bản NIPT:
- Áp dụng với tất cả mẹ bầu, đặc biệt là các mẹ mang thai có nguy cơ dị tật cao.
- Chỉ lấy máu một lần trong quá trình xét nghiệm sàng lọc.
- Mức chi phí thấp, phù hợp với điều kiện kinh tế vừa phải của gia đình.
- Giúp phát hiện sớm và chính xác đến 90% nguy cơ dị tật thai nhi bẩm sinh.
- Không cần phải tiến hành xét nghiệm lại hay thực hiện thêm phương pháp sàng lọc nào khác.
- Hoàn toàn không xâm lấn, không gây hại cho sức khỏe thai nhi
- Kết quả trả ngay trong ngày, sau khi thực hiện gói xét nghiệm cơ bản
Xét nghiệm sàng lọc nâng cao nipt
Thời điểm làm xét nghiệm sàng lọc: tuổi thai từ 9 tuần
Chi tiết gói xét nghiệm sàng lọc nâng cao nipt:
– Xét nghiệm sàng lọc 23 cặp nhiễm sắc thể
- Hội chứng Down: khi bị thừa 1 NST số 21 trong bộ gene
- Hội chứng Edwards: khi bị thừa 1 NST số 18 trong bộ Gene
- Hội chứng Patau: khi bị thừa 1 NST số 13 trong bộ Gene
- Bất thường nhiễm sắc thể giới tính
– Xét nghiệm sàng lọc 9 bệnh di truyền lặn đơn gen phổ biến ở mẹ gồm:
- Tan máu bẩm sinh thể Alpha và Beta
- Thiếu men G6PD, rối loạn chuyển hóa đường Galactose
- Không dung nạp đạm (Phenylceton niệu)
- Rối loạn chuyển hóa đồng Wilson
- Thiếu men G6PD
- Vàng da ứ mật do thiếu hụt men citrin
- Tan máu bẩm sinh Thalassemia thể Beta
- Rối loạn phát triển giới tính ở nam do thiếu men 5 alpha-reductase
- Bệnh Pompe tỷ lệ người lành mang gen bệnh khá cao, 1/100 người bình thường.
– Xét nghiệm sàng lọc nhóm virus như Rubella, Toxo, CMV (dị tật mắt, não sọ nhỏ, tim bẩm sinh và thính lực,…)
– Xét nghiệm công thức máu chẩn đoán tình trạng thiếu máu và các bệnh lý khác.
Ưu điểm gói xét nghiệm sàng lọc nâng cao NIPT:
- Áp dụng với tất cả mẹ bầu, đặc biệt là các mẹ mang thai có nguy cơ dị tật cao.
- Chỉ lấy máu một lần trong quá trình xét nghiệm sàng lọc.
- Giảm tối đa tình trạng dương tính giả (kết quả xét nghiệm dương tính khi thai không có bệnh)
- Mức chi phí vừa phải, thay thế xét nghiệm sinh hoá như double test, triple test.
- Độ chính xác lên đến 99,9%, kết quả cung cấp tình trạng sức khỏe của thai nhi một cách chính xác.
- Không cần phải tiến hành xét nghiệm lại hay thực hiện thêm phương pháp sàng lọc nào khác.
- Hoàn toàn không xâm lấn, không gây hại cho sức khỏe thai nhi.
- Kết quả trả ngay trong ngày, sau khi thực hiện gói xét nghiệm nâng cao.
Bảng giá xét nghiệm sàng lọc
Lựa chọn các gói xét nghiệm sàng lọc trước sinh NIPT tại Phòng khám Hoàng Cầu, mẹ sẽ được hỗ trợ những quyền lợi sau:
- Được tư vấn trực tiếp bởi các chuyên gia di truyền trước và sau khi làm xét nghiệm.
- Được thực hiện xét nghiệm sàng lọc theo quy chuẩn quốc tế với quy trình nghiêm ngặt.
- Trong trường hợp xét nghiệm cho kết quả nguy cơ cao về bệnh dị tật, đội ngũ y bác sĩ sẽ tiếp tục hỗ trợ bạn hướng điều trị và ngăn ngừa phù hợp.
- Xét nghiệm trên được thực hiện trực tiếp bởi đội ngũ bác sĩ chuyên môn, cùng hệ thống cơ sở vật chất, trang thiết bị hiện đại của phòng khám.
BẢNG GIÁ XÉT NGHIỆM SÀNG LỌC TRƯỚC SINH
| Tên dịch vụ | Giá gốc | Giá khuyến mãi |
| Gói xét nghiệm sàng lọc NIPT cơ bản | 4.800.000 | 4.600.000 |
| Gói xét nghiệm sàng lọc NIPT nâng cao | 6.800.000 | 6.100.000 |
Để đảm bảo bảo vệ sức khỏe mẹ và bé tốt nhất trong quá trình thai kỳ, gia đình nên tiến hành kiểm tra xét nghiệm sàng lọc trước sinh theo chỉ dẫn của bác sĩ. Điều này sẽ giúp ba mẹ loại bỏ nỗi lo dị tật ở thai nhi nếu có sự hỗ trợ của các bác sĩ chuyên môn kịp thời.
Nếu bạn có nhu cầu đặt lịch xét nghiệm sàng lọc tại phòng khám phụ sản Hoàng Cầu, hãy liên hệ HOTLINE: 024 3990 8989 để được hướng dẫn và hỗ trợ chi tiết một cách tốt nhất.